压缩气体是贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等流程之中。
常用的压缩空气有 两种：一种为一般性润滑油压缩机系统，供仪表的气动元件所用，
不与药品直接接触；另一种为无油压缩空气系统， 是与药品生产直接接触的，由于与药品生产直接接触的压缩空气的品质直接影响了产品质量的好坏，因此日常药品生产企业使用较多的还是无油压缩系统。因此就会用到压缩空气质量检测仪。
因此检测需执行以下标准：
| 压缩空气质量检测 | 《压缩空气 第 1 部分：污染物净化等级》 GB/T 13277.1－2008 6 |
| 压缩空气第2部分：悬浮油含量测量方法GB/T 13277.2-2015 7.1 A、C.5 | |
| 《压缩空气 第 3 部分：湿度测量方法》GB/T 13277.3-2015 A.1.4 | |
| 《压缩空气 第 4 部分：固体颗粒测量方法》 GB/T13277.4-2015 附录 A A.1 激光粒子计数器 | |
| GB/T 13277.7 2003 压缩空气-第7部分：活性微生物含量测量方法 附录B | |
| ISO 8573-1：2010 《压缩空气-第1部分：污染物净化等级》 2 | |
| ISO 8573-2 2007 压缩空气-第2部分：测定悬浮状油含量的试验方法 附录B2 | |
| ISO 8573-3 1999 压缩空气-第3部分:湿度测定的试验方法 附录C.1.4 | |
| ISO 8573-4 2001 压缩空气-第4部分：固体颗粒含量的试验方法 附件B.1 | |
| ISO 8573-7：2003《压缩空气-第7部分：压缩空气活微生物杂质含量的试验方法》附录B |
